Bảng LOINC chevron_right Các Mục Bảng Lõi LOINC chevron_right Ý nghĩa lâm sàng của biến thể di truyền đối với bệnh

Thông tin LOINC

Số

53037-8

Thành phần [vi]

Ý nghĩa lâm sàng của biến thể di truyền

Thành phần [en]

Genetic disease sequence variation interpretation

Thuộc tính

-

Thời gian

Pt

Hệ thống

Bld/Tiss

Thang đo

Nom

Phương pháp

Molgen

Công thức

-

Mẫu phiếu (có thể để trống). Dùng để nhóm các form trong dashboard.

Phân loại

Lớp

HL7.GENETICS

Loại

Lớp Phòng thí nghiệm

Trạng thái

Đang hoạt động

Tên và Bản quyền

Tên Thông dụng Dài [vi]

Ý nghĩa lâm sàng của biến thể di truyền đối với bệnh

Tên Thông dụng Dài [en]

Genetic variation clinical significance [Imp]

Tên Ngắn [vi]

-

Tên Ngắn [en]

Gene dis seq var interp-Imp

Thông báo Bản quyền Bên ngoài

-

Thông tin Phiên bản

Phiên bản Phát hành Đầu tiên

2.24

Phiên bản Thay đổi Gần nhất

2.73

Chi tiết Thay đổi

Loại Thay đổi

Min

Lý do Trạng thái

-

Văn bản Trạng thái

-

Lý do Thay đổi Công khai

Updated LCN per CJM for HL7 CG IG

Thông tin Khảo sát

Văn bản Câu hỏi Khảo sát

-

Nguồn Câu hỏi Khảo sát

-

Ví dụ về Câu trả lời

-

Đơn vị và Các Trường Liên quan

Đơn vị Ví dụ

-

Đơn vị UCUM Ví dụ

-

Yêu cầu Đơn vị

N

Tên Liên quan

Blood; Dis; Diseases; Dz; Gene dis seq var interp; Genetic; Genetics; Genomic; Heredity; Heritable; HL7.GENETICS; Impression; Impression/interpretation of study; Impressions; Inherited; Interp; Interpret; Interpretation; Interpt; Intrp; Molecular genetics; MOLPATH.GENERAL; Nominal; PCR; Point in time; Random; Tissue; Tissue, unspecified; WB; Whole blood; Whole blood or Tissue

Thông tin HL7

ID Trường Phụ HL7

-

Cấu trúc Tập tin đính kèm HL7

-

Yêu cầu Đính kèm HL7 Hợp lệ

question_mark

Chi tiết Bổ sung

Xếp hạng

11949

Xếp hạng Đặt hàng Thông dụng

0

Liên kết Bản quyền Bên ngoài

-

Loại Bảng

-

Hỏi khi Nhập Đơn hàng

-

Các Quan sát Liên quan

-

Tên Hiển thị

Genetic disease sequence variation interpretation Molgen (Bld/Tiss) [Interp]